Entrevista MonteCaserosOnline Marcela Martínez: "Necesitamos cuanto antes se cumpla la Ley Nº 27.043"  Monte Caseros se sumó al Segundo Encuentro Nacional de TEA de Padres Autoconvocados por los derechos de las Personas con Autismo, que se realizó a nivel país, solicitando el cumplimiento de la ley Nº 27.043
Durante la tarde de este jueves 10 de febrero, Padres Autoconvocados de Monte Caseros se dieron cita en la Plazoleta del Papa, a la vera del Río Uruguay, participando así del Segundo Encuentro Nacional, en la oportunidad los integrantes del grupo se encontraban juntando firmas para su solicitud del cumplimiento de la Ley Nº 27.043.
MonteCaserosOnline como en cada oportunidad acompañó a los padres y en la oportunidad dialogó con Marcela, madre de Román, quien integra el grupo de nuestra ciudad.
“Hoy estamos acá reclamando que se cumpla la Ley Nº 27.043, esto es a nivel nacional, nosotros pedimos que se cumpla sobre todo la inclusión, sobre todo en el ambiente de salud y en el escolar, la Ley está, lo que pasa es que las obras sociales no la cumplen, y ahí está nuestra traba, porque las terapias son muy costosas y es imposible abarcarlas, es más, tenemos que viajar, tenemos que ir a otros lugares para hacer todos los estudios previos que se necesitan para tener el diagnostico de un chico con diferentes capacidades, no me estoy refiriendo solamente al Autismo, sino que a diferentes capacidades, necesitamos cuanto antes se cumpla la Ley.” Expresó Marcela
“Esto se trata de la salud, hay algunas obras sociales que dicen que esto no corresponde a la salud, entonces ¿en que abarca? Porque justamente se necesita que un chico esté preparado mentalmente para estar inserto en la sociedad, es un ser humano, necesitan todas las terapias y estás son muy costosas, es imposible de soportar, un bolsillo común no va a soportar la cantidad de terapias que se necesitan, entonces ya que tenemos las obras sociales tienen que contemplar la ley, para eso está y tenemos que juntarnos entre todos para hacerla cumplir” enfatizó
La actividad se desarrolló a la vera del río Uruguay, en la plazoleta del Papa, allí el grupo de padres autoconvocados estuvo presente por varias horas juntando firmas “estamos juntando firmas justamente para elevarlas y para que vean que necesitamos, que todo el mundo está apoyándonos, lo más importante es que con cada persona que hablo, alguien de la familia tiene un problema de discapacidad, no estamos solos, todo el mundo debería estar hoy acá reclamando, pidiendo, acompañándonos, porque siempre alguien tiene un familia, un amigo, un conocido que está en estas condiciones también, así abandonados por las obras sociales.” Relató agregando que las personas se interesan por las actividades que lleva adelante el grupo “se interesa mucho la gente, nosotros nos acercamos a ellos y estos preguntan, eso lo que más nos gustó, que preguntan, lo que sea, cual es el motivo, cual es la problemática que tenemos, y lo bueno es que se está conociendo mucho más del tema y que todos se están solidarizando, eso es lo más lindo que uno se lleva en esta situación, yo hay personas que no conozco pero ellos conocen a mi hijo por ejemplo. Y eso es por su actividad, por todo lo que venimos haciendo, hace 15 años que estoy pidiendo, pidiendo y pidiendo que se cumpla esto, costó muchísimo llegar a este momento, a mí me costó horrores, a mi familia, dejar de lado a mi otro hijo por dedicarme al 100% en Román, entonces esto, a todas las familias, lleva un desgaste tremendo para llevar a cabo todas las terapias.”
“Esta lucha es para todos, nosotros pensamos en todos los chicos, no solo en el mío y de los otros que están, la Ley tiene que abarcar a todos, yo sin ir más lejos soy discapacitada visual, y tengo muchísimas cosas que acá no me cubren, tengo que viajar, atenderme en otro lado, pagar consultas, estudios, todo, porque no tenemos los medios suficientes acá como para que nos contemplen esta clase de discapacidad, y mucho más a un chico, cuando necesitan por ejemplo fonoaudiólogos, Psicopedagogas, Maestra Integradora, Psicóloga, Terapista Ocupacional, todo eso, las chicas están acá lo que pasa es que están sobrecargadas de turnos y no hay más lugares, entonces lo necesitamos, aunque sea, si hay que viajar que contemplen los viajes, que te cubran en otro lugar, pero salís de acá y es la nada misma, eso es lo que pasa, no tenemos apoyo y eso es lo que estamos buscando, que se cumpla y nos escuchen.” dijo Marcela
“Todo aquel que quiera sumarse, que tenga ganas de luchar, porque esto hay que lucharlo juntos, uno o dos no podemos, esto es todos juntos los que tenemos problemas, y también los que no, nos gustaría que estén, porque nadie está a salvo, el Autismo, en lo que me concierne a mí, no se detecta en el embarazo, no se cura porque no es una enfermedad, es una condición, por eso hoy por hoy se llama CEA - Condición del Espectro Autista – ya no es más un trastorno como se decía antes, ahora es CEA, igualmente la palabra queda mejor, más aliviada, porque es una condición, va a nacer, vivir y morir con Autismo, haya diferentes grados, que afecta diferentes áreas, algunos no son verbales, otros tienen hiperactividad, bueno es un abanico por eso se llama Espectro también, pero cuando el autismo llega a tu casa ahí que estar el 100% abocados a ellos.”
Marcela en su conversación con MonteCaserosOnline resaltó que esta condición no tiene cura, pero si pueden tener una mejor calidad de vida “necesitamos las terapias, y los diagnósticos a tiempo, cuanto más chiquito es el chico es mejor, porque desde ahí ya se comienzan con las terapias. Hoy en día de 46 chicos uno tiene autismo, antes era cada 200 chicos, ahora se está conociendo cada vez más, por eso se va a necesitar muchísimos más terapeutas, estamos bregando por eso, a cualquiera le puede tocar.” Finalizó
Jueves, 10 de febrero de 2022
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